左乙拉西坦注射用浓溶液，继成功通过英国MHRA正式受理后，于2018年12月30日递交至中国国家药品审评中心，并成功通过中国国家药品审评中心的受理审查（受理时间：2019年01月03日），被国家药品监督管理局正式受理。受理号：CYHS1900006国。

        该产品是我公司首个中欧共线，且在英国和国内共同进行申报的品种。